- Qualifizierte Beratung
- Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung)
- NIPD (nicht invasiver Pränatal Test)
- Organultraschall (Feindiagnostik)
- fetomaternale Dopplersonographie zur Früherkennung einer Mangelversorgung des Kindes
Fachgebundene genetische Beratung im Kontext vorgeburtlicher Risikoabklärung gemäß § Abs. 3 und § Abs.2 Nr. 2ai.V. m. §27 Abs. 4 Gendiagnostikgesetz.
Nackenfalte und das Nasenbein Ihres Kindes messen. Aus den Ergebnissen wird in Kombination mit zwei Parametern aus dem mütterlichen Blut und anamnestischen Informationen (Alter, Erkrankungen, Herkunft etc.), die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenstörung berechnet, die dann unter Umständen Anlass für weiterführende Untersuchungen, wie z. B. die Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung) sein können.
Der Test ist ein relativ neues und modernes Verfahren. Durch eine einfache Blutuntersuchung bei Ihnen kann mittels einer speziellen Methode Zellmaterial Ihres Babys gefunden und untersucht werden. Es kann auf die Trisomien 21, 13, 18, sowie auf Geschlechtschromosomen untersucht werden. Der Test hat eine Sicherheit von 98%. Es gibt keine gesundheitlichen Risiken und der Test kann ab der 10. Schwangerschaftswoche in unserer Praxis durchgeführt werden.
Selbstverständlich können Ersttrimesterscreening und Präna-Test auch kombiniert werden. Die Sicherheit steigt dann auf 99,9 % an.
Weitere Fragen beantworten wir Ihnen gerne persönlich.
Hierbei handelt es sich um detaillierte Untersuchung mit Hilfe eines hochauflösenden Ultraschallgerätes. Ihr Kind wird dabei von Kopf bis Fuß untersucht und die Organe werden bezüglich Ihrer Entwicklung, der Lage und Vollständigkeit und mögliche Fehlbildungen begutachtet. Zur Untersuchung gehört auch die Darstellung des Herzens und der herznahen Gefäße (fetale Echokardiographie).
Die fetomaternale Dopplersonographie ist eine Ultraschalluntersuchung zur Messung der Blutströme im mütterlichen und kindlichen Herz-Kreislaufsystem zur Früherkennung und Verlaufsbeobachtung verschiedener Erkankungen (eingeschränktes Wachstum, "Schwangerschaftsvergiftung", Infektionskrankheiten, Blutgruppenunverträglichkeit).
Fachgebundene genetische Beratung im Kontext vorgeburtlicher Risikoabklärung gemäß § Abs. 3 und § Abs.2 Nr. 2ai.V. m. §27 Abs. 4 Gendiagnostikgesetz.
Nackenfalte und das Nasenbein Ihres Kindes messen. Aus den Ergebnissen wird in Kombination mit zwei Parametern aus dem mütterlichen Blut und anamnestischen Informationen (Alter, Erkrankungen, Herkunft etc.), die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenstörung berechnet, die dann unter Umständen Anlass für weiterführende Untersuchungen, wie z. B. die Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung) sein können.
Der Test ist ein relativ neues und modernes Verfahren. Durch eine einfache Blutuntersuchung bei Ihnen kann mittels einer speziellen Methode Zellmaterial Ihres Babys gefunden und untersucht werden. Es kann auf die Trisomien 21, 13, 18, sowie auf Geschlechtschromosomen untersucht werden. Der Test hat eine Sicherheit von 98%. Es gibt keine gesundheitlichen Risiken und der Test kann ab der 10. Schwangerschaftswoche in unserer Praxis durchgeführt werden.
Selbstverständlich können Ersttrimesterscreening und Präna-Test auch kombiniert werden. Die Sicherheit steigt dann auf 99,9 % an.
Weitere Fragen beantworten wir Ihnen gerne persönlich.
Hierbei handelt es sich um detaillierte Untersuchung mit Hilfe eines hochauflösenden Ultraschallgerätes. Ihr Kind wird dabei von Kopf bis Fuß untersucht und die Organe werden bezüglich Ihrer Entwicklung, der Lage und Vollständigkeit und mögliche Fehlbildungen begutachtet. Zur Untersuchung gehört auch die Darstellung des Herzens und der herznahen Gefäße (fetale Echokardiographie).
Die fetomaternale Dopplersonographie ist eine Ultraschalluntersuchung zur Messung der Blutströme im mütterlichen und kindlichen Herz-Kreislaufsystem zur Früherkennung und Verlaufsbeobachtung verschiedener Erkankungen (eingeschränktes Wachstum, "Schwangerschaftsvergiftung", Infektionskrankheiten, Blutgruppenunverträglichkeit).
